Neste curso pretendemos abordar aspectos moleculares da sinalização celular, os quais iniciam com os mecanismos pré-sinápticos, passam pelos processos pós-sinápticos, e terminam com uma análise sobre a transmissão desta informação para o núcleo. Todos esses processos serão abordados com objetivo de discutir as novas teorias sobre o mecanismo de ação dos psicofármacos. As teorias mais recentes serão abordadas com ênfase nos estudos envolvendo alteração na expressão e/ou atividade das enzimas envolvidas no processo de liberação de transmissores (complexo SNARE), proteína G (Gs, Gi, Ras), dos mensageiros intracelulares (AMP cíclico, GMP cíclico, óxido nítrico (NO), 3-fosfato de inositol (IP3), ácido araquidônico (AA) e monóxido de carbono (CO), dos fatores de transcrição (FOS-JUN, FRAS-JUN, CREB), das proteínas quinases (PKA, PKG, PKC, MAPK), das proteínas inibidoras de proteínas fosfatases (DARPP-32, inibidora -1, substrato G), e das proteínas fosfatases (fosfatases 1,2A,2B,2C).
Neste curso pretendemos abordar aspectos moleculares da sinalização celular, os quais iniciam com os mecanismos pré-sinápticos, passam pelos processos pós-sinápticos, e terminam com uma análise sobre a transmissão desta informação para o núcleo. Todos esses processos serão abordados com objetivo de discutir as novas teorias sobre o mecanismo de ação dos psicofármacos. As teorias mais recentes serão abordadas com ênfase nos estudos envolvendo alteração na expressão e/ou atividade das enzimas envolvidas no processo de liberação de transmissores (complexo SNARE), proteína G (Gs, Gi, Ras), dos mensageiros intracelulares (AMP cíclico, GMP cíclico, óxido nítrico (NO), 3-fosfato de inositol (IP3), ácido araquidônico (AA) e monóxido de carbono (CO), dos fatores de transcrição (FOS-JUN, FRAS-JUN, CREB), das proteínas quinases (PKA, PKG, PKC, MAPK), das proteínas inibidoras de proteínas fosfatases (DARPP-32, inibidora -1, substrato G), e das proteínas fosfatases (fosfatases 1,2A,2B,2C).